Używamy plików cookies, aby ułatwić korzystanie z tego serwisu.
Zmień ustawienia swojej przeglądarki, jeżeli nie chcesz, by pliki cookies były zapisywane na dysku Twojego komputera.


OK
Polityka Cookies

BOLIKOLANO.PL

Sekcja Dla lekarzy

Synvisc i Synvisc One

  • A

  • A

  • A

Podstawy naukowe stosowania preparatów Synvisc i Synvisc One

Preparaty Synvisc i Synvisc One zawierają hylan G-F 20–pochodną kwasu hialuronowego o właściwościach reologicznych zbliżonych do właściwości płynu stawowego młodej zdrowej osoby. Podstawy naukowe dotyczące stosowania preparatów Synvisc i Synvisc One są proste: zastąpienie płynu maziowego w zmienionym chorobowo stawie pacjenta (płyn maziowego traci swoje właściwości ochronne, smarujące i pochłaniające wstrząsy) preparatem leczniczym, który możliwie jak najlepiej imituje płyn maziowy młodej, zdrowej osoby (o zbliżonej średniej masie cząsteczkowej, współczynniku elastyczności i współczynniku lepkości).1

Różnica w usieciowaniu, którą możesz zobaczyć, a Twoi pacjenci mogą poczuć.

Synvisc i Synvisc One zawierają Hylan G-F 20, czyli usieciowaną pochodną kwasu hialuronowego. Usieciowanie preparatu hylan G-F 20 zapewnia dłuższy czas pozostawania wewnątrz stawu (szacunkowo 44 dni dla komponentu żelowego 11* niż w przypadku nieusieciowanego hialuronianu sodu o niskiej masie cząsteczkowej (szacunkowo 66 godzin 12†). Co przyczynia się do faktu, iż podanie dostawowe preparatu hylanu G-F 20 może prowadzić do endogennego wytwarzania hialuronianu i potencjalnie do modyfikacji przebiegu choroby 11– zapewniając pacjentom istotną redukcję dolegliwości bólowych.

  • • * Szacowany czas pozostawania w stawie to 5-krotność okresu półtrwania komponentu żelowego wewnątrz stawu ( 8,8 dnia) 11
  • • † Szacowany czas pozostawania w stawie to 5-krotność okresu półtrwania komponentu wewnątrz stawu ( 13,2 godziny) 12

Piśmiennictwo

  1. Instrukcja używania Synvisc i Synvisc One 2013
  2. Balazs EA, Watson D, Duff IF, Roseman S. Hyaluronic acid in synovial fluid, I: molecular parameters of hyaluronic acid in normal and arthritic human fluids. Arthritis Rheum. 1967;10(4):357-376.
  3. Euflexxa – informacje o produkcie. Parsippany, NJ: Ferring Pharmaceuticals Inc; 2009.
  4. Hyalgan – charakterystyka produktu leczniczego. Bridgewater, NJ: sanofi-aventis US LLC; 2009.
  5. Orthovisc – charakterystyka produktu leczniczego. Raynham, MA: DePuy Mitek, Inc; 2005.
  6. Supartz – charakterystyka produktu leczniczego. Memphis, TN: Smith & Nephew, Inc; 2007.
  7. Dane w posiadaniu firmy Sanofi
  8. Mazzucco D, McKinley G, Scott RD, Spector M. Rheology of joint fluid in total knee arthroplasty patients. J Orthop Res. 2002;20(6):1157-1163.
  9. Praest BM, Greiling H, Kock R. Assay of synovial fluid parameters: hyaluronan concentration as a potential marker for joint diseases. Clin Chim Acta. 1997;266(2):117-128.
  10. Stitik TP, Kazi A, Kim J-H. Synvisc® in knee osteoarthritis. Future Rheumatol. 2008;3(3):215-222.
  11. Larsen NE, Dursema H, Skrabut EM. Clearance kinetics of a single injection cross-linked hylan-based viscosupplement in a rabbit model. Osteoarthritis Cartilage. 2007;15(supl C):e64.
  12. Brown TJ, Laurent UBG, Fraser JRE. Turnover of hyaluronan in synovial joints: elimination of labelled hyaluronan from the knee joint of the rabbit. Exp Physiol. 1991;76(1):125-134.

PL.HYL.15.01.24